呋喃唑酮代謝物
快速檢測試紙條使用說明書
【規(guī)格】
96條/盒
【產(chǎn)品簡介】
本產(chǎn)品用于快速檢測蜂蜜中的呋喃唑酮代謝物殘留，操作簡便，靈敏度高。
【樣本檢測限】
0.5ng/g（0.5ppb）
【生產(chǎn)日期及批號】
詳見包裝袋和外包裝盒。
【檢測原理】
呋喃唑酮代謝物快速檢測試紙條應(yīng)用了競爭抑制免疫層析的原理，當(dāng)樣品溶液滴入樣品孔后，樣品溶液中的呋喃唑酮代謝物與金標(biāo)抗體相結(jié)合，進而封閉金標(biāo)抗體上呋喃唑酮的抗原結(jié)合位點，阻止金標(biāo)抗體與纖維素膜上呋喃唑酮代謝物蛋白偶聯(lián)物結(jié)合。當(dāng)樣本中呋喃唑酮代謝物含量高于或等于檢測限時，檢測線（T線）無紅色條帶出現(xiàn)或顯色弱于C線，結(jié)果為陽性；反之，當(dāng)樣本中無呋喃唑酮代謝物或是含量低于檢測限時，檢測線（T線）顯色深于C線或于C線顯色一致，結(jié)果為陰性。
【產(chǎn)品組成】
1 | 呋喃唑酮試紙筒（含：試紙條、干燥劑、微孔試劑） | 12 筒 |
2 | 使用說明書 | 1 份 |
3 | 1M鹽酸 | 2 瓶 |
4 | 1M氫氧化鈉 | 2 瓶 |
5 | 1M磷酸氫二鉀溶液 | 2 瓶 |
6 | 衍生化試劑 | 1 瓶 |
7 | 樣品稀釋液 | 2 瓶 |
【液體配制】
0.1M 磷酸氫二鉀溶液：將1M磷酸氫二鉀溶液用去離子水按1:9進行稀釋。
【樣本預(yù)備】
蜂蜜
1、 取3 g蜂蜜樣本于50 ml離心管中，加入6 ml 去離子水、750 μl 1M鹽酸和300 μl衍生化試劑，振蕩混合2 min，置于60℃水浴鍋內(nèi)水浴30min。
2、加入7.5 ml 0.1M磷酸氫二鉀溶液、600 μl 1M 氫氧化鈉振蕩混合1min ,加入10 ml乙酸乙酯，振蕩混合1min，4000 r/min離心10 min。
3、 取5 ml上層液至玻璃管內(nèi)，于56℃氮氣流或空氣流下吹干。
4、 加入2 ml正己烷，先將殘余物*振蕩溶解（若未*溶解，可能會導(dǎo)致檢測結(jié)果不穩(wěn)定），再加入0.6 ml樣品稀釋液，振蕩混勻約30 s，靜置，待其分層，吸去上清（若出現(xiàn)乳化，4000 r/min 離心5 min）。
5、 吸取200 μl下層液（水層）待檢（盡量避免吸到上層液）。
【檢測步驟】
1、將未開封的試紙條和樣本回到室溫。
2、從試劑筒中取出試紙條，在一小時內(nèi)使用。
3、吸取200ul待檢樣品于微孔中，抽吸5~10次直至樣品與微孔試劑混合均勻，肉眼觀察無固形物。
4、室溫（20~25℃）下進行第一步孵育，并計時5min。
5、將試紙條插入微孔中，印有“MAX"線端朝下，室溫（20~25℃）下進行第二步孵育。
6、5~8min后從微孔中取出試紙條，根據(jù)示意圖進行結(jié)果判讀，其它時間判讀無效。
【結(jié)果判定】
1、陰性：T線顯色明顯深于C線或與C線無明顯差異；表明樣本中不含有呋喃唑酮代謝物或是含量低于檢測限；
2、陽性：T線顯色明顯弱于C線或T線不顯色；表明樣本中呋喃唑酮代謝物含量高于或等于檢測限；
3、無效：質(zhì)控線（C線）與檢測線（T線）均無紅色條帶出現(xiàn)或者質(zhì)控線（C線）無紅色條帶出現(xiàn)但檢測線（T線）有紅色條帶出現(xiàn)；說明此試紙條已失效、過期，或操作不當(dāng)，需另做一次測試。如果持續(xù)發(fā)生，請與本公司聯(lián)系。
【特異性】
本產(chǎn)品與呋喃妥因代謝物、呋喃它酮代謝物、呋喃西林代謝物均無交叉反應(yīng)。
【注意事項】
1、試紙條在室溫下一次性使用；切勿使用過期的試紙條。
2、一次性塑料滴管不可重復(fù)使用，以免出現(xiàn)交叉污染。
3、使用過程中盡量不要觸摸試紙條中央的白色膜面；避免陽光直射和風(fēng)扇直吹。
4、檢測時請佩戴手套。
5、試驗遇到任何問題，請與供應(yīng)商聯(lián)系。
【結(jié)果判定示意圖】
【儲存條件及有效期】
1、2～8℃密封、干燥、避光存放；切勿冷凍。
2、有效期為12個月。
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