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間充質(zhì)干細胞成骨誘導(dǎo)分化試劑盒性能特點
點擊次數(shù):312 更新時間:2024-11-06

間充質(zhì)干細胞成骨誘導(dǎo)分化試劑盒

,成骨誘導(dǎo)液

貨號:YJ-MSCYD-002

價格: 1280.0

規(guī)格: 100ml    200ml

產(chǎn)品描述

本產(chǎn)品為團隊精心優(yōu)化的間充質(zhì)干細胞成骨誘導(dǎo)分化試劑盒,可增強間充質(zhì)干細胞向成骨細胞分化的能力。

本產(chǎn)品僅用于科研用途,不可用于診斷、治療、臨床、家庭及其他用途。

產(chǎn)品組成成分及保存

試劑名稱

體積(100mL規(guī)格/200mL規(guī)格)

保存條件及有效期

誘導(dǎo)分化添加劑

5mL / 10mL

-20℃1 Year

優(yōu)質(zhì)胎牛血清

10mL / 20mL

-20℃,1 Year

細胞基礎(chǔ)培養(yǎng)基

85mL / 170mL

4℃,1 Year

茜素紅染色液

5mL / 10mL

RT(室溫),1 Year

 注意:1.為保證產(chǎn)品的有效性,請避免反復(fù)凍融。

2. 配制好的誘導(dǎo)培養(yǎng)基保存于2-8℃,有效期為2周,請根據(jù)實驗用量合理配制。

產(chǎn)品使用說明

1. 間充質(zhì)干細胞成骨誘導(dǎo)分化完全培養(yǎng)基的配制

① 室溫條件下融化添加劑及血清。(注意:若添加劑或血清中有沉淀物,屬正?,F(xiàn)象,無須過濾,避免成分丟失。

② 根據(jù)實驗用量,于無菌操作臺中配制完全培養(yǎng)基,建議每次配制50mL,先加細胞基礎(chǔ)培養(yǎng)基和胎牛血清,再加誘導(dǎo)分化添加劑。(配制比例見表一)

試劑成分

配制比例

50mL配制體系

誘導(dǎo)分化添加劑

5%

2.5mL

優(yōu)質(zhì)胎牛血清

10%

5mL

細胞基礎(chǔ)培養(yǎng)基

85%

42.5mL

                                                                                  表一

2. 間充質(zhì)干細胞成骨誘導(dǎo)分化實驗步驟

包被細胞培養(yǎng)瓶/板:向細胞培養(yǎng)器皿中加入0.1%明膠溶液,輕微晃動,使包被液完全覆蓋培養(yǎng)器皿底面,置于37℃培養(yǎng)箱中孵育30min,吸除液體即可使用。

建議取第3~5代、純度達90%以上、狀態(tài)良好的間充質(zhì)干細胞,將其消化收集,使用含10%FBS的完全培養(yǎng)基調(diào)整細胞濃度,均勻鋪于包被好的培養(yǎng)瓶/板中,置于37℃,5%CO2,飽和濕度的培養(yǎng)箱中培養(yǎng)。(細胞接種詳情參考表二)

培養(yǎng)器皿

底面積

細胞量

培養(yǎng)液體積

24孔培養(yǎng)板

2cm/

2×105cell/

1mL/

12孔培養(yǎng)板

4.5cm/

4.5×105cell/

2mL/

6孔培養(yǎng)板

9.6cm/

9.6×105cell/

2mL/

T25培養(yǎng)瓶

25cm

25×105cell

5mL

6cm培養(yǎng)皿

21cm

21×105cell

5mL

10cm培養(yǎng)皿

55cm

55×105cell

10mL

                                                        表二

待細胞匯合度達約90%時,即可進行誘導(dǎo)分化。

小心吸棄細胞培養(yǎng)上清,沿孔壁緩慢加入提前配制好的誘導(dǎo)分化完全培養(yǎng)基,置于37℃恒溫細胞培養(yǎng)箱中培養(yǎng)。

注意:完全培養(yǎng)基加入細胞前需提前置于37℃預(yù)熱。

2~3day換用新鮮的誘導(dǎo)分化完全培養(yǎng)基。換液時,若細胞培養(yǎng)上清顏色變?yōu)槌吻宓狞S色,是由于細胞量較大,營養(yǎng)消耗較快導(dǎo)致的,請及時縮短換液周期。

細胞誘導(dǎo)2~4周后,即可進行茜素紅染色鑒定。(注意:請在顯微鏡下確認鈣結(jié)節(jié)形成后,再進行染色鑒定。

3. 茜素紅染色分析

① 細胞誘導(dǎo)分化結(jié)束后,小心吸棄細胞培養(yǎng)上清,1×PBS潤洗1~2次,室溫固定30 min。(細胞固定液為4%中性甲醛溶液等,體積參考表二)

② 吸棄細胞固定液,1×PBS潤洗2次。沿孔壁緩慢加入茜素紅染色液,染液體積請參考表二,室溫染色30min。(注意:染色液底部可能會有沉淀,吸取時盡量不要觸及底部。若細胞染色后有沉淀,1×PBS洗去即可。

③ 吸出染色液,1×PBS潤洗,去掉浮色。顯微鏡下觀察細胞染色效果,鈣鹽呈較深的橙紅色。(注意:染色液可重復(fù)使用,建議收集。

 

間充質(zhì)干細胞成骨誘導(dǎo)分化圖片.png

質(zhì)量控制

無菌檢測(細菌、真菌和支原體檢測)

pH測試

滲透壓檢測

內(nèi)毒素

相關(guān)產(chǎn)品

間充質(zhì)干細胞

原代間充質(zhì)干細胞無血清培養(yǎng)體系,貨號:PriMed-YJ-012-SF

l PBS緩沖液,貨號:YJ-0800   

注意事項

僅限科研用。
培養(yǎng)體系中的一些組分是對人體健康有害的物質(zhì),請不要用暴露的皮膚接觸培養(yǎng)體系的液體和有培養(yǎng)體系的液體殘留的容器內(nèi)部;這部分有害物質(zhì)的濃度和危害性都較低,如有接觸,立即用自來水沖洗即可。

 

2011年開始我們致力于在生命科學領(lǐng)域生物醫(yī)學實驗技術(shù)及論文潤色服務(wù),協(xié)助客戶各類實驗服務(wù)及論文潤色十余年,是客戶您值得信賴的科研合作伙伴!

如果您受時間、試驗條件等限制而無法完成您的課題研究,歡迎您與我們聯(lián)系。

 

實驗技術(shù)服務(wù):

 


滬公網(wǎng)安備 31011802001678號

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