免费可以看的黄片欧美-欧美一级二级性色大片-九色精品欧美一区二区-欧美日韩国产大片欧美黄片

當(dāng)前位置:
首頁 > 資料下載 > 大鼠腎上腺嗜鉻細(xì)胞瘤細(xì)胞(高分化)(PC-12)(高分化)
目錄導(dǎo)航 Directory
資料下載Down

大鼠腎上腺嗜鉻細(xì)胞瘤細(xì)胞(高分化)(PC-12)(高分化)

提 供 商: 上海研謹(jǐn)生物科技有限公司 資料大?。?/td>
圖片類型: 下載次數(shù): 487 次
資料類型: PDF 瀏覽次數(shù): 1950次
相關(guān)產(chǎn)品:
文件下載    
詳細(xì)介紹

大鼠腎上腺嗜鉻細(xì)胞瘤細(xì)胞(高分化)(PC-12)(高分化)

 

細(xì)胞介紹

該細(xì)胞系來自能移植的雄性大鼠腎上腺嗜鉻細(xì)胞瘤。這些細(xì)胞表達(dá)神經(jīng)生長因子(NGF)受體。NGF可誘導(dǎo)產(chǎn)生神經(jīng)表型。這些細(xì)胞不合成腎上腺素。

 

細(xì)胞特性

1) 來源:大鼠腎上腺嗜鉻細(xì)胞瘤

2) 形態(tài)貼壁生長,多角形,梭形

3) 含量:>1x106

4) 污染:支原體、細(xì)菌、酵母和真菌檢測為陰性

5) 規(guī)格:T25瓶或者1mL凍存管包裝

 

細(xì)胞接收后的處理:

1) 收到細(xì)胞后,請(qǐng)檢查發(fā)貨培養(yǎng)瓶的狀況,若發(fā)現(xiàn)培養(yǎng)瓶破損、有液溢出及細(xì)胞有污染,請(qǐng)拍照后及時(shí)聯(lián)系我們。

2) 在顯微鏡下確認(rèn)細(xì)胞生長狀態(tài)時(shí),hao在低倍鏡(4或5X物鏡)下進(jìn)行,能準(zhǔn)確判斷細(xì)胞的傳代密度??醇?xì)胞的形態(tài)請(qǐng)?jiān)?0X和20×物鏡下,同時(shí)給剛收到的細(xì)胞拍照(10×,20×)各2-3張以及培養(yǎng)瓶外觀照片一張留存,作為細(xì)胞需要售后時(shí)提供收到細(xì)胞時(shí)細(xì)胞狀態(tài)的依據(jù)。

3) 觀察好細(xì)胞狀態(tài)后,75%酒精消毒瓶壁將T25瓶置于37℃培養(yǎng)箱放置約2-3h。

4) 貼壁細(xì)胞:在運(yùn)輸過程中貼壁細(xì)胞會(huì)有脫落的現(xiàn)象,如發(fā)現(xiàn)貼壁細(xì)胞有脫落或者脫落后抱團(tuán)生長,可將T25瓶置于37℃培養(yǎng)箱放置約2-3h,然后抽出瓶中的培養(yǎng)基和未貼壁細(xì)胞1000rpm離心5分鐘,棄去上清重懸后接種到加有按照說明書細(xì)胞培養(yǎng)條件新配制的*培養(yǎng)基的原培養(yǎng)瓶中(或新的培養(yǎng)瓶中)。

5) 懸浮細(xì)胞:T25瓶置于37℃培養(yǎng)箱放置約2-3h,然后抽出瓶中的培養(yǎng)基和細(xì)胞1000rpm離心5分鐘,棄去上清重懸后接種到新的培養(yǎng)瓶中(加入按照說明書細(xì)胞培養(yǎng)條件新配制的*培養(yǎng)基)。

6)備注:運(yùn)輸用的培養(yǎng)基(灌液培養(yǎng)基)不能再用來培養(yǎng)細(xì)胞,請(qǐng)換用按照說明書細(xì)胞培養(yǎng)條件新配制的*培養(yǎng)基來培養(yǎng)細(xì)胞。  收到細(xì)胞后第yi次傳代建議1:2傳代 。

 

細(xì)胞用途:僅供科研使用。

                       

本公司細(xì)胞培養(yǎng)操作規(guī)程,供參考

一.培養(yǎng)基培養(yǎng)凍存條件準(zhǔn)備:

1) 準(zhǔn)備1640(推薦iCell-0002)培養(yǎng)基;優(yōu)質(zhì)胎牛血清,10%;雙抗,1%。

2) 培養(yǎng)條件: 氣相:空氣95%;二氧化碳5%溫度:37攝氏度,培養(yǎng)箱濕度:70%-80%。

3) 凍存液90%血清10%DMSO,現(xiàn)用現(xiàn)。

二. 細(xì)胞處理

1) 復(fù)蘇細(xì)胞:將含有1mL細(xì)胞懸液的凍存管迅速放入37℃水浴中(水面要低于凍存管蓋部)搖晃解凍,移入事先準(zhǔn)備好的含有4mL培養(yǎng)基的15ml離心管混合均勻。在1000RPM條件下離心4分鐘,棄去上清液,加入1mL培養(yǎng)基后吹勻。然后將所有細(xì)胞懸液移入含有5ml培養(yǎng)基培養(yǎng)瓶中培養(yǎng)過夜。第二天換液并檢查細(xì)胞密度。

2) 細(xì)胞傳代:如果細(xì)胞密度達(dá)80%-90%,可進(jìn)行傳代培養(yǎng)。

對(duì)于貼壁細(xì)胞,傳代可參考以下方法:

1. 棄去培養(yǎng)上清,用不含鈣、鎂離子PBS潤洗細(xì)胞1-2

2. 加2ml消化液0.25%Trypsin-0.53mM EDTA)培養(yǎng)瓶中,置于37℃培養(yǎng)箱中消化1-2分鐘,然后在顯微鏡下觀察細(xì)胞消化情況,細(xì)胞大部分變圓并脫落,迅速拿回操作臺(tái),輕敲幾下培養(yǎng)瓶后加入3ml此細(xì)胞的培養(yǎng)基終止消化。

3. 輕輕打后吸出,移入15ml離心管中,在1000RPM條件下離心4分鐘,棄去上清液,加入1mL培養(yǎng)液后吹勻。

4. 移入到事先準(zhǔn)備好的含有5ml培養(yǎng)基T-25培養(yǎng)瓶中或含有14ml培養(yǎng)基T-75培養(yǎng)瓶中培養(yǎng)。

yi次傳代推薦傳代比例為1:2,以后傳代比例可根據(jù)客戶需要自己決定。

3)細(xì)胞凍存:細(xì)胞生長狀態(tài)良好時(shí),進(jìn)行細(xì)胞凍存。

下面T25瓶為例;

      1.細(xì)胞凍存時(shí),棄去培養(yǎng)基后,PBS清洗瓶底1-2次后加入1ml胰酶,細(xì)胞變圓脫落后,加入2ml*培養(yǎng)基終止消化,可使用血球計(jì)數(shù)板計(jì)數(shù)。

      21000RPM離心5分鐘去掉上清。用血清重懸浮,加DMSO至終濃度為10%。加入DMSO后迅速混勻,按每1ml的數(shù)量分配到凍存管中,注意凍存管做好標(biāo)識(shí)。本公司按每個(gè)凍存管細(xì)胞數(shù)目大于1X106個(gè)細(xì)胞凍存。

3.將凍存管置于程序降溫盒中,放入-80度冰箱,至少2個(gè)小時(shí)以后轉(zhuǎn)入液氮灌儲(chǔ)存。記錄凍存管位置以便下次拿取。

 

 

注意事項(xiàng):

1. 收到細(xì)胞后,若發(fā)現(xiàn)干冰已揮發(fā)干凈、凍存管瓶蓋脫落、破損及細(xì)胞有污染,請(qǐng)立即與我們聯(lián)系。

2. 所有動(dòng)物細(xì)胞均視為潛在的生物危害性,必須在二級(jí)生物安全臺(tái)內(nèi)操作,并請(qǐng)注意防護(hù),所有廢液及接觸過此細(xì)胞的器皿需要滅菌后方能丟棄。

 

 

實(shí)驗(yàn)代做服務(wù):

ELISA試劑盒免費(fèi)代檢測

CCK8檢測

基因組DNA提取

 

蛋白相互作用分析

Western Blot

 

免疫組化

熒光定量PCR

動(dòng)物模型服務(wù)

流式細(xì)胞檢測

細(xì)胞增殖

激光共聚焦

DNA甲基化實(shí)驗(yàn)

細(xì)胞劃痕

鈣離子濃度檢測

掃描電鏡實(shí)驗(yàn)

microRNA 測序

動(dòng)物實(shí)驗(yàn)

Taqman探針

ATP/ADP檢測

 

石蠟/冰凍切片

定點(diǎn)突變

線粒體膜電位(MMP)檢測

細(xì)胞生長曲線的測定

藥理毒理動(dòng)物實(shí)驗(yàn)

 

免疫共沉淀

真核表達(dá)載體構(gòu)建

染色質(zhì)免疫沉淀CHIP

非標(biāo)定量(Label-free)實(shí)驗(yàn)

滬公網(wǎng)安備 31011802001678號(hào)

福利新区一区二区人口| 久久久精品日韩欧美丰满| 黄片免费在线观看日韩| 在线观看免费视频你懂的| 欧美自拍系列精品在线| 婷婷一区二区三区四区| 欧美高潮喷吹一区二区| 国产日韩欧美在线亚洲| 国产免费一区二区不卡| 有坂深雪中文字幕亚洲中文| 欧美大胆美女a级视频| 日韩精品视频高清在线观看| 在线播放欧美精品一区| 日韩在线视频精品视频| 日韩特级黄片免费在线观看| 亚洲一级二级三级精品| 国产户外勾引精品露出一区| 国产精品欧美激情在线观看| 欧美不雅视频午夜福利| 久久国产精品熟女一区二区三区 | 日韩一区二区三区高清在| 殴美女美女大码性淫生活在线播放 | 亚洲男人的天堂就去爱| 亚洲精品伦理熟女国产一区二区| 午夜午夜精品一区二区| 成人国产激情福利久久| 夫妻激情视频一区二区三区| 国产精品色热综合在线| 日韩一区二区三区观看| 视频在线免费观看你懂的| 91福利视频日本免费看看| 日韩人妻一区二区欧美| 免费播放一区二区三区四区| 日韩人妻中文字幕精品| 国产又粗又猛又爽又黄| 最近日韩在线免费黄片| 精品亚洲一区二区三区w竹菊| 激情丁香激情五月婷婷| 国产丝袜美女诱惑一区二区| 亚洲中文字幕熟女丝袜久久| 国产成人精品资源在线观看|