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產(chǎn)品展示Products
CCK8細(xì)胞檢測實驗代做
CCK8細(xì)胞檢測實驗代做
更新時間:2025-01-14
型    號:
所屬分類:細(xì)胞生物學(xué)實驗
報    價:1200
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CCK8細(xì)胞檢測實驗代做
承接實驗外包服務(wù):
一、分子生物學(xué)檢測服務(wù)
二、病理形態(tài)學(xué)檢測
三、蛋白質(zhì)技術(shù)服務(wù)
1、免疫印跡(Western-blotting)分析
2、蛋白質(zhì)組學(xué)
3、凝膠遷滯實驗(EMSA)分析DNA或RNA結(jié)合蛋白
四、免疫學(xué)檢測服務(wù)
五、代謝組學(xué)
1、GC-MS、LC-MS、NMR

CCK8細(xì)胞檢測實驗代做產(chǎn)品概述:



細(xì)胞實驗

服務(wù)項目

終端報價

說明

實驗周期


普通細(xì)胞培養(yǎng)


80元/天

普通培養(yǎng);轉(zhuǎn)染、藥物處理等另計










1周內(nèi)



CCK8檢測


1200元/板




包含所有試劑及耗材


細(xì)胞凋亡檢測


單孔90元/例


細(xì)胞周期檢測


單孔90元/例


流式單標(biāo)


單孔80元/例



本中心現(xiàn)有抗體可免費(fèi)共享,沒有的需客戶提供一抗


流式雙標(biāo)


100元/例


流式三標(biāo)


150元/次


質(zhì)粒轉(zhuǎn)染


500元/次


ROS活性氧檢測

120元/孔





包含所有試劑及耗材

線粒體膜電位檢測

120元/孔


平板克隆形成


200元/孔



1至2周內(nèi)

軟瓊脂克隆形成


200元/孔


細(xì)胞劃痕


120元/孔


1周內(nèi)


細(xì)胞粘附


150元/孔


包含所有試劑及耗材


1周內(nèi)


transwell轉(zhuǎn)移


180元/孔


包含所有試劑及耗材


1至2周內(nèi)


transwell侵襲


180元/孔


包含所有試劑及耗材


1至2周內(nèi)

常見問題FAQ


Q: CCK-8試劑盒檢測細(xì)胞增殖和毒性的優(yōu)點有哪些?

A: A: CCK- 8較傳統(tǒng)的MTT法優(yōu)點在于

1) MTT被線粒體內(nèi)的一些脫氫還原酶還原成的formazan不是水溶性的,需要有特定的溶解液來溶解而CCK- 8產(chǎn)生的formazan都是水溶性的,可以省去后續(xù)的溶解步驟,

2)CCK-8檢測靈敏度更高,更加穩(wěn)定;

3)酚紅和血清對其測定無明顯影響;

4)不必去上清,不必洗,滌細(xì)胞更加簡便;

5)對細(xì)胞無明顯毒性,加入顯色后,可以在不同時間反復(fù)用酶標(biāo)儀讀板使檢測時間更加靈活,而且不影響細(xì)胞進(jìn)行后續(xù)實驗。


Q :在做細(xì)胞的加藥實驗時,藥物對CCK-8測定是否有影響?如何解決?


A: 1)注意如果藥物具有還原性(如維生素C),會和CCK-8發(fā)生顯色反應(yīng)增加吸光度。

2)藥物中的金屬對CCK-8顯色有影響:當(dāng)終濃度為1mM的氯化亞鉛、氧化鐵、硫酸銅會抑制5%,15%, 90%的顯色反應(yīng)使靈敏度降級。如果終濃度是10mM的話,將會100%抑制。解決辦法:首先要確認(rèn)藥物是否有吸收,在含有藥物的培養(yǎng)基中加入CCK-8,測定450nm的吸光度如果它的吸光度比不含藥物的培養(yǎng)基(加CCK-8)的吸光度高,則證明藥物有影響,可在加CCK-8之前更換培養(yǎng)基,去掉藥物的影響。

3) 由于培養(yǎng)基中可能含有氧化還原反應(yīng)的物質(zhì),在正式實驗之前建議使用一一個孔作-一 下檢測,有必要先確認(rèn)培養(yǎng)基和CCK-8是否反應(yīng)。-般正常的0D值應(yīng)該在0.4以下。


Q: CCK-8如何設(shè)定空白對照?

A :在不含細(xì)胞的培養(yǎng)基中加入CCK-8.培養(yǎng)-定的時間,測定450nm的吸光度即為空白對照。 在做加藥實驗(細(xì)胞毒性實驗)時,還應(yīng)考慮藥物的吸收可在不含細(xì)胞.加入藥物的培養(yǎng)基中加入CCK-8,培養(yǎng)-定的時間,測定450nm的吸光度作為空白對照。



Q: CCK-8對于不同的細(xì)胞,靈敏度是否-樣?

A:不一樣,懸浮細(xì)胞較貼壁細(xì)胞難染色。對于貼壁細(xì)胞,般加入CCK 8培養(yǎng)1-4小時吸光度已經(jīng)很高,但對于懸浮細(xì)胞則可能吸光度較低,可以通過延長CCK-8的加入時間或增加細(xì)胞數(shù)量來解決。


Q :可否采用CCK-8法進(jìn)行腫瘤細(xì)胞的基質(zhì)黏附實驗?

A :可以,以層粘連蛋白(Ln)包被96孔板通過計算不同時間點孔板中貼壁細(xì)胞的數(shù)量反映細(xì)胞的黏附性。細(xì)胞的黏附性越強(qiáng),則單位時間內(nèi)貼于鋪有L n板底的細(xì)胞數(shù)量越多去除尚末貼壁的細(xì)胞后,應(yīng)用CCK-8等方法計量細(xì)胞數(shù)量便可間接反映不同細(xì)胞或不同處理的細(xì)胞黏附能力的差異。


Q :可否采用CCK-8法進(jìn)行藥物的IC50檢測?

A :可以,將細(xì)胞培養(yǎng)后按照不同濃度的藥物處理定時間后進(jìn)行CCK-8檢測,根據(jù)吸光度繪制曲線,計算該藥物抑制細(xì)胞數(shù)量一半時的濃度(IC50)。


參考文獻(xiàn)

1. Ishiyama M, Miyazono Y, Sasamoto K, et al. A highly water-soluble disulfonated tetrazolium salt as a

chromogenicindicator for NADH as well as cell viability. Talanta 1997.44(7): 1299-1305.

2. Ishiyama M, Tominaga H, Shiga M, et al. A combined assay of cell viability and in vitro cytotoxicity

with a ,highlywater-soluble tetrazolium salt,

neutral red and

crystal violet.Biol Pharm Bull

1996, 19(11):1518-1520.


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實驗代做服務(wù):

 

WB代做

HE染色

免疫熒光染色

蛋白相互作用分析

ELISA免費(fèi)代檢測

免疫組化

熒光定量PCR

番紅O固綠染色

流式細(xì)胞分選技術(shù)

激光共聚焦

透射電鏡服務(wù)

DNA甲基化實驗

免疫共沉淀(Co-IP

DNA甲基化

掃描電鏡實驗

石蠟冰凍切片TUNEL凋亡熒光

免疫組化IHC染色

分子克隆和質(zhì)粒載體構(gòu)建服務(wù)

原位雜交(FIsh

石蠟/冰凍切片凋亡

RNA結(jié)合蛋白免疫沉淀(RIP

CCK8檢測

蛋白雙向(2-D)電泳

蛋白雙向2D-WB

ATP/ADP檢測

Taqman探針

細(xì)胞劃痕

基因組DNA提取



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